| zurück
Home |
Target-Therapie: Präparate |
 |
Thyrosin - Kinase-IH |
| EGFR-IH. = Her1-IH |
Erlotinib
Tarceva® |
Gefinitib
Iressa® |
Cetuximab
Erbitux® |
Panitumab
Vectibrix® |
Osimertinib Tagrisso® |
| Her2/neu-IH |
Trastuzumab
Herceptin® |
Lapatinib
Tyverb® Her1 + Her2 |
Afatinib Giotrif® |
Pertuzumab, Perjeta® |
Neratinib |
BIBW 2992 |
T-DM1 |
| BCR-ABL TK-IK |
Imatinib
Glivec® |
Sunitinib
Sutent® |
Sorafenib
Nexavar® |
Vatalanib |
Pazopanib (Votrient) |
Dasatinib
Sprycel® |
Nilotinib
Tasigna® |
Rituximab
MabThera® |
Ibritumomab
Zevalin® |
Regorafenib, Stivarga® |
Ponatinib, Iclusig® |
Midostaurin |
| ALK-MET-IH |
Crizotinib Xalkori® |
Ceritinib |
Alectinib, Alecensa® |
Brigatinib |
| MET-IH |
Savolitinib |
Tivantinib | Onartuzumab |
Cabozantinib, Cabomethyx® |
| BTK-IH |
Ibrutinib, IMBRUVICA® |
Ofatumumab, ARZERRA® |
Aurora |
Aliserib |
| Angiogenese-Hemmer |
Bevacizumab
Avastin® |
Telatinib |
Axitinib, Inlyta® |
Cediranib |
Lenvatinib Kisplyx® |
ABT-869 |
| AMG 386 |
Ang1- und Ang2 - Ti2 - Rezeptor - Hemmer |
Ovarial - Ca: Phase II - Testung |
VEGF-Trap: Aflibercept (Zaltrap®) |
Apatinib |
| T-VDA |
DMXAA, ASA404
Vadimezan |
Ranibizumab (Lucentis) |
Vandetanib, Caprelsa® |
Ramucirumab, Cyramza® |
| ______ |
| CD-IH |
| CD19 |
SAR3419 |
Phase I - Testung bei rezidiviertem B-Zelllymphom |
| CD30-AK |
SNG-30 |
Brentuximab Adcetris® |
M. Hodgkin, ALCL, PTLC. |
| CD33 |
GO |
Gemtuzumab Ozogamicin |
für AML zugelassen. |
| CD38 |
Daratumumab, Darzalex® |
Humaner IgG1κ-Antikörper |
multiples Myelom: Phase II |
| CD40-IH |
Dacetuzumab (SNG-40) |
| CD152-AK = CTLA-4 |
Ipilimumab |
|
| CD20 |
Obinutuzumab Gazyva® |
Rituximab |
Ocrelizumab |
Veltuzumab |
Ofatumumab |
| CD52 |
Alemtuzumab, Lemtrada® |
MS |
B-CLL (Zulassung zurückgezogen) |
|
|
|
| BRAF-IH |
Vemurafenib Zelboraf®, Dabrafenib Tafinlar® |
Blockiert die Aktivierung der BRAF - Kinase |
Metastasiertes Melanom mit BRAF-Mutation. Induktion von SCC |
| Cdk-IH |
Cyclin - Dependant - Kinase-IOH |
Palbociclib, Ibrance®: metastasiertes Mammakarzinom |
Flavopiridol |
R-Roscovitin |
CDK4-IH,CDK6-IH: Abemaciclib |
| MEK-IH |
Trametinib, Mekinist® |
Blockiert die MAPK (Mitogen-aktivierte Proteinkinase |
Metastasiertes Melanom mit BRAF-Mutation: Testung in Kombination mit BRAF-IH |
| Selumetinib |
MEK1 und MEK1-IH |
Verbessert die Jodaufnahme bei Schilddrüsenkarzinomen |
| Cobimetinib, Cotellic® |
MEK1 und MEK1-IH |
Verbessert die Jodaufnahme bei Schilddrüsenkarzinomen |
| PARP-IH |
Olaparib, Lynparza® |
DNA-Einzelstrangbruch-Reparatur |
Zulassung HGS-Ovarialkarzinom, TNBC und metastasiertes Magen-Ca: Phase II |
| Veliparib |
|
|
| EpCam-AK |
Catumaxomab (Removab®) |
EpCam und CD3 von epithelialen Zellen | Zulassung bei Ascites von epithelialen Tumorzellen |
| Proteasom-IH |
Bortezomib
Velcade® |
Carfilzomib |
| HSP / Chaperon |
Alvespimycin |
Tanespimycin |
AUY922 |
HSP90-IH: |
17DMA-Geldanamycin |
| HSP90 |
OPI-504 |
klinische Testung beim NSLC |
| Rapamycin-IH |
Ridaforolimus |
klinische Testung bei Sarkomen |
| PI3Κ-IH |
Copanlisib (BAY 80-6946) |
follikuläres NHL |
Phase III-Studie: Chronos-3, -4 |
| BKM120 |
Phase 1-Testung |
Rigosertib, Copanlisib |
hemmt PI3K und PLK, MDS: Phase III-Studie, Zervix-Ca: Phase I |
| mTOR |
Everolismus
Afinitor® |
Temsirolimus
Torisel® |
|
| DAC |
Panobinostat |
| Bcl-2 |
Navitoclax |
Klinische Testung bei CLL |
| Venetoclax, Venclyxto® |
CLL, NHL |
MURANO-Studie. |
| Hedgehog |
Vismidegib, GDC-0449 |
Basaliom: Zulassung Gorlin-Syndrom |
Hemmt SMO bei defektem PTCH1 |
| Itraconazol |
Basaliom: Phase I-Testung |
Hemmt HH bei defektem PTCH1. Antimykotikum |
| HDAC, Histon - Deacetylase IH |
Vorinostat |
Z.Z. Prüfung bei Lymphomen. |
. |
| Romidepsin, Istodax® |
PTCL: US-Zulassung |
. |
| Belinostat |
PTCL: US-Zulassung |
. |
| CS1-IH |
Elotuzumab |
CS1 ermöglicht Plamozytomzellen die Adhaesion an KM-Stromazellen. |
Plasmozytom: Phase I - Prüfung |
| AMPA-IH |
Talampanel |
Z.Z. Phase II-Prüfung bei Gliomen |
. |
| IGF-1R-IH |
Figitumumab |
Z.Z. Phase III-Prüfung bei NSCLC (ADVIGO 1017) |
. |
| Ganitumab |
Z.Z. Phase II-Prüfung bei Ewing Family Tumoren |
. |
| Interleukin |
IL-2 |
Nierenzell-Ca, Melanom, Phase III-Prüfung bei cutanen T-Zellymphomen |
IL-6: Tocilizumab, RoActemra®, Siltuximab, SYLVANT® |
Testung bei Castleman's disase |
| TGF-β-IH |
Fresolumimab |
Phase 1 NSCLC |
| TRAIL-1R-IH |
Maputumumab |
Z.Z. Phase I-Prüfung |
|
| Apo2L/TRAIL |
Dulanermin |
Bindet an DR4, DR5, DcR1, DcR2, OPG |
Phase I-Testung am NSCLC |
| PDGFR-IH |
Olaratumumab, Lartruvo® |
|
Phase II bei Weichteilsarkomen, 25.4.19 Lilly nimmt Lartruvo vom Markt. Misserfolg in der Phase-III-Studie Announce. |
| Survivin-IH |
YM155 |
Z.Z. Phase II-Prüfung beim NSCLC |
. |
| CYP17-IH |
Abirateron, Zytiga® |
beim HRPC |
zugelassen nach Docetaxel . |
| pegylierte Arginin - Deiminase |
Abbau von Arginin zu Citullin |
Leberzelltumoren können Arginin nicht synthetisieren. Durch Argininabbau werden sie am Wachstum gehindert. |
Arginin - Deininase ist ein mycoplasmatisches Enzym und sehr immunogen. Durch Kopplung an Polyethylen - Glykol wird eine Immuntoleranz erreicht. |
| N-Cadherin |
ADH-1 |
Z.Z. Phase II-Prüfung beim Melanom |
. |
| PKC-IH |
Enzastaurin |
selektiver Inhibitor der Proteinkinase-Cβ |
experimentelle Onkologie |
| AKT-IH |
MK-2206, Nelfinavir |
selektiver Inhibitor der Proteinkinase-AKT = PKB). Reguliert PI3K. |
Phase I - Prüfung, Rektum-Ca, HIV-Therapie |
| Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) |
Futibatinib |
FGFR1–4 inhibitor |
CCC Phase II-Studie: FOENIX-CCA2 |
| Farnesyltransferase-IH |
Tipifarnib |
Blockiert die Aktivierung von RAS und Rho |
Glioblastom: Phase I - Prüfung |
| RET-IH |
Nandetanib Caprelsa®, Cabozantinib Cometriq® |
|
medulläres Schilddrüsenkarzinom |
| GSI-IH |
MK-0752 |
γ-Secretase IH, Notch - Pathway - IH |
Phase I - Prüfung |
| Janus -
Kinase - IH |
Tofacitinib |
JAK1 und JAK3-IH |
Phase III - Prüfung: rA, Covit-19-Pneumonie |
| Baricitinib |
JAK1 und JAK2-IH |
Phase III - Prüfung: rA |
| Ruxolitinib, Jakavi® |
|
|
| DLL-3 |
Rovalpituzumab Tesirine, Rova-T® |
DLL-3-MBA konjugiert mit PBD-Toxin |
SCLL: Phase I |
| RANK-L |
Denusomab, XGEVA® |
|
Knochenmetastasen |
| TNF-IH |
Infliximab, Remikade ® |
|
chronisch entzündliche Erkrankungen |
| Integrin |
Vedolizumab |
MAB gegen α4β7-Integrin |
Phase III - Prüfung beim Colitis ulcerosa |
Glutaminase - IH |
Calithera (CB-839) |
Cantana: Testung in Kombination mit Cabozantinib bei metastasiertem klarzelligen RCC. |
| Retinoid |
Tamibarotene |
Differenzierung von HL-60- und NB-4-Zellen |
APL |
| ATRA |
|
APL |
| Telomerase-IH |
Imetelstat |
Hemmt die hTERT |
Pilotstudie bei Myelofibrose |
| Sacituzumab govitecan |
MAB gegen Trop-2 gekoppelt mit SN-38 (7-ethyl-10-hydroxycamptothecin) |
Phase I beim NSCLC |
| HMA |
Azacitidine, Decitabine |
Hypomethylierende Ph. |
AML |
| DR5-IH |
Tigatuzumab |
Hemmt Death Receptor 5 |
Phase I Colorektale Tumoren |
| XPO1-IH |
Selinexor |
|
| GPRC5DG |
protein–coupled receptor, family C, group 5, member D |
Talquetamab |
Bindet an GPRC5D und CD3 |
Ermöglicht einen Angriff auf Multipes-Myelom-Zellen, die GPRC5D exprimieren |
| Matrix Metalloproteinase |
Nectin 4 |
Enfortumab Vedotin, Padcev® |
Nectin-4-Antikörper konjugiert mit Monomethylauristatin E (Microtubulus-Inhibitor) |
Metastasiertes Urothelkarzinom, DLBCL |
| Andecaliximab |
MMP-9-IH |
| Quellen |
|
Teil von |
Target - Therapie von Tumorerkrankungen |
Therapie von Tumorerkrankungen |
Onkologie |
|