| gutartige und bösartige Weichteiltumoren | ||||
Allgemeines  | 
 entartete Mesenchymzellen  | |||
Fibrom, Lipom, Hibernom  | ||||
Rhabdomyosarkom, Leiomyosarkom, Liposarkom Myxo-Fibrosarkom DFPS MFH  | ||||
Osteosarkom, Chondrosarkom, Osteochondrom, Osteoid - Osteom  | ||||
Angiom, Angiosarkom, Haemangiome  | ||||
vom Knochen ausgehender Tumor mit neuroektodermalen Markers. Am häufigsten im Kindesalter.  | ||||
SFT  | 
 solitärer fibröser Tumor  | |||
semimaligner Weichteiltumor des muskuloaponeurotischen Stromas  | ||||
pigmentierte villinoduläre Synovitis. Proliferativer Prozess der Synovia mit hoher Rezidivneigung.  | ||||
Sehnenscheiden - Riesenzelltumor  | 
 seltener, lokal aggressiver Tumor  | 
 Proliferation von Synoviozyten mit Infiltration von Histiozyten, Haemosiderin-beladenen Makrophagen und anderen Entzündungszellen.  | ||
DSRCT  | 
 Desmoplastic small round cell tumor  | 
 seltenes aggressives Sarkom von Jugendlichen oder jungen Männern. | charakteristische Chromosomen - Translocation: t(11;22)(p13;q12) | Fusionsprotein: EWSR1-WT1 | 
meistens im Knochen, lokal destruierend  | ||||
neurale Sarkome  | 
 Angiom, Angiosarkom, Gliosarkom  | |||
Sarkome der Orbita haben ein eigenes Staging - System.  | ||||
Rest  | ||||
Teil von  | 
 Sarkome und gutartige Weichteiltumoren | Onkologie | ||
Quellen  | 
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Impressum Zuletzt geändert am 12.02.2023 17:08