zurück Home

 gutartige und bösartige Weichteiltumoren

Allgemeines

entartete Mesenchymzellen

gutartige Weichteilneubildungen

Fibrom, Lipom, Hibernom

Weichteilsarkome

Rhabdomyosarkom, Leiomyosarkom, Liposarkom Myxo-Fibrosarkom DFPS MFH

Knochentumoren

Osteosarkom, Chondrosarkom, Osteochondrom, Osteoid - Osteom

Gefäßtumoren

Angiom, Angiosarkom, Haemangiome

ES, Ewing - Sarkom

vom Knochen ausgehender Tumor mit neuroektodermalen Markers. Am häufigsten im Kindesalter.

SFT

solitärer fibröser Tumor

Desmoid

semimaligner Weichteiltumor des muskuloaponeurotischen Stromas

PVNS

pigmentierte villinoduläre Synovitis. Proliferativer Prozess der Synovia mit hoher Rezidivneigung.

Tenosynovial Giant-Cell Tumor

Sehnenscheiden - Riesenzelltumor

seltener, lokal aggressiver Tumor

Proliferation von Synoviozyten mit Infiltration von Histiozyten, Haemosiderin-beladenen Makrophagen und anderen Entzündungszellen.

DSRCT

Desmoplastic small round cell tumor

 seltenes aggressives Sarkom von Jugendlichen oder jungen Männern. charakteristische Chromosomen - Translocation: t(11;22)(p13;q12) Fusionsprotein: EWSR1-WT1

Riesenzelltumor

meistens im Knochen, lokal destruierend

neurale Sarkome

Angiom, Angiosarkom, Gliosarkom

Orbitasarkome

Sarkome der Orbita haben ein eigenes Staging - System.

Neurofibrome

Kaposi-Sarkom (KS) multicentrischer kutaner Tumor Ursache: Kaposi-Sarcoma-Herpesvirus (KSHV, human Herpesvirus 8) Erkrankung meistens bei HIV-Infektion mit CD4+-T-Zell-Lymphopenie Häufig bei Farbigen in US-Südstaaten und sub-Sahara-Africa

Teil von

 Sarkome und gutartige Weichteiltumoren Onkologie

Quellen

 1.) Maurer T, Ponte M, Leslie K:
HIV-associated Kaposi’s sarcoma with a high CD4 count and a low viral load.
N Engl J Med 2007;357:1352-1353

Impressum                           Zuletzt geändert am 12.02.2023 17:08