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 ES, Ewing - Sarkom Am häufigsten befallene Knochen
 am häufigsten befallene Knochen

Allgemeines

vom Knochen oder Bindegewebe ausgehender Tumor mit neuroektodermalen Markern.

Ewing - Familie

Zur Ewing - Tumorfamilie gehören:
  • die Ewing - Tumoren von Knochen und Weichteilen
  • periphere primitive neuroektodermale Tumoren
  • extraosseäre Ewing - Sarcome
  • Askin - Tumoren (primitive neuroektodermale Tumoren der Thoraxwand)

Epidemiologie

1 von 2.900.000 erkranken. USA: 200 Neuerkrankungen / Jahr. 50% 10–20 Jahre alt. 20–30% bis 10 Jahre alt.

Morphologie

kleine blaue runde Zellen mit uniformen Zellkernen.

Prognose

65% Heilung durch multimodale Therapie, M1: <25% Überleben

Genetik

EWSR1-FLI1 Fusions-Gen: charakteristisch für Ewing-Tumore

EICESS92 - Protokoll

Kombination von Chemotherapie und Strahlentherapie

Therapie

 primäre Chemotherapie, dann radikale Operation oder Bestrahlung

primäre Chemotherapie

 Abwechselnd Vincristin, Doxorubicin Cyclophosphamid oder Ifosfamide, Etoposid (Je 7 Mal)

Impressum                         Zuletzt geändert am 07.07.2021 10:26