| zurück
Home |
Weichteilsarkome |
C48 Retroperitoneum, Peritoneum
C49 sonstige Sarkome |
Allgemeines |
Obwohl der histologische Bau der Weichteilsarkome sehr unterschiedlich ist, verhalten sie sich ähnlich und werden nach gleichen Prinzipien behandelt. |
| Epidemiologie |
BRD: 2500 neue Erkrankungen / Jahr |
| Kinder |
Bei Kindern der 5.-häufigste Tumor. 6-8% aller Kinder-Tumoren. Meistens < 10 Jahre. 50-60% Rhabdomyosarkome. |
| Stadien |
. |
| Prognose |
Verhältnis Granulozyten / Lymphozyten im Blut (N/L-Ratio) |
N/L-Ratio < 3,58: bessere Prognose |
retrospektiven Studie, 260 Patienten 1998-2010 in Graz operiert |
| Symptome |
Zunächst schmerzlose Schwellung. Am häufigsten an den unteren Extremitäten. |
| Klinik |
Extremitäten |
| Metastasierung |
metastasierte Weichteilsarkome haben eine Überlebenszeit von 8 - 13 Monate. |
| Diagnostik |
partiell nekrotisches, pleomorphes undifferenziertes Sarkom der Bauchwand.
 |
 |
 |
| Morphologie |
WHO-Einteilung, Rhabdomyosarkome,
Leiomyosarkome, Liposarkome Myxo-Fibrosarkom DFPS
SFT IMT |
| Therapie |
. |
| Ergebnisse |
. |
Operation |
Alle lokal begrenzten Weichteilsarkome sollten operiert werden. |
Radiatio |
NCI - Studie |
Chemotherapie |
Bei Fernmetastasen indiziert. CyVADIC-Schema |
Target - Therapie |
TKI: Pazopanib |
offene Protokolle |
. |
Rest |
IAWS: Interdisziplinäre AG Weichteilsarkome. Sprecher: JT Hartmann/Kiel, Sekretär: P-U Tunn/Berlin |
Quellen |
1.) Szkandera J, et al.:
Elevated preoperative neutrophil/lymphocyte ratio is associated with poor
prognosis in soft-tissue sarcoma patients.
British Journal of Cancer 108(2013):1677-1683. doi:10.1038/bjc.2013.135
2.) Lindberg M:
Soft Tissue Tumors.
2nd Ed. Elsevier 2015
3.) ESMO/European Sarcoma Network Working Group.
Soft tissue and visceral sarcomas: ESMO Clinical Practice Guidelines for
diagnosis, treatment and follow-up.
Ann Oncol 2012;23(suppl 7):vii92-vii99.
4.) Baldini EH, et al.:
Treatment Guidelines for Preoperative Radiation Therapy for Retroperitoneal
Sarcoma: Preliminary Consensus of an International Expert Panel.
IJROBP 2015;92:602–612
|
Teil von |
Sarkome und gutartige Weichteiltumoren |
Onkologie |
 |