Glioblastom: Studien
Kann bei nicht MGMT-hypermethylierten, IDH-Wildtyp - Glioblastomen die Prognose durch eine molekulardiagnostisch selektierte Target-Therapie verbessert werden?
Die postoperative Radiochemotherapie mit Temozolomid verlängert beim Glioblastom das Überleben auf gegenüber einer Radiotherapie allein.
Chloroquin verbessert das Ergebnis einer postoperativen Radiochemotherapie beim GB
Temozolomide versus standard 6-week radiotherapy versus hypofractionated radiotherapy in patients older than 60 years with glioblastoma: the Nordic randomised, phase 3 trial
Teil von
1.) Chinot OL, Wick W, Mason W, et al.:
Bevacizumab plus radiotherapy-temozolomide for newly diagnosed glioblastoma.
N Engl J Med 2014;370:709-722
2.) Gilbert MR, Dignam JJ, Armstrong TS, et al.:
A randomized trial of bevacizumab for newly diagnosed glioblastoma.
N Engl J Med 2014;370:699-708,
3.) Friedman HS, Prados MD, Wen PY, et al.:
Bevacizumab alone and in combination with irinotecan in recurrent
glioblastoma.
J Clin Oncol 2009;27:4733-4740
4.) Kreisl TN, Kim L, Moore K, et al.:
Phase II trial of single-agent bevacizumab followed by bevacizumab plus
irinotecan at tumor progression in recurrent glioblastoma.
J Clin Oncol 2008;27:740-745
5.) Taal W, Oosterkamp HM, Walenkamp AM, et al.:
Single-agent bevacizumab or lomustine versus a combination of bevacizumab
plus lomustine in patients with recurrent glioblastoma (BELOB trial): A
randomised controlled phase 2 trial.
Lancet Oncol 2014;15:943-953
6.) Wick W, Brandes AA, Gorlia T, et al.:
Phase III trial exploring the combination of bevacizumab and lomustine in
patients with first recurrence of a glioblastoma: The EORTC 26101 trial.
Neuro Oncol 2015;17 suppl 5:v1
