zurück Home	Mikroskopie
allgemeines
Histologie	Mikroskopische Untersuchung von Geweben.
Färbung	HE	Haematoxilin - Eosin	Standardfärbung der Histopathologie
	PAS	Perjodsäure - Schiffsches Reagenz	Schleime werden purpur gefärbt. Speicheldrüse, Darmepithel, Siegelringzellen des Magenkarzinoms, auch manche Pilze
	Feulgen	Schiffsches Reagenz nach saurer Hydrolyse	DNA-Nachweis im Gewebe
Immunhistochemie	CD 34 Endothel - Marker färbt auch Fibrozyten CD 31 Endothel - Marker		Indirekte Immunfluoreszenz bei Autoimmunerkrankungen
Fluoreszenz - Mikroskopie	Farbstoff Absorption Emission Bemerkungen Propidium-Jodid 536 nm 623 nm Fluoreszin 490 nm 520 nm   Rhodamin 554 nm 573 nm   Phycoerythrin 480 nm 560 nm   AMCA 355 nm 450 nm 7-Amino-4-Methylcumarin-3-Acetat Acridin-Orange 480 nm 520 nm (DNA) 650 nm (RNA)   DAPI 340 nm 490 nm 4,6-di-amid-2-Phenylindol Hoechst 33342 350 nm 470 nm   BCECF 450 nm , 490 nm 520 nm bis-Carboxyl-Äthylkarboxy-Fluoreszin
Mikroskop	Durchlicht	Standardtechnik	Das gefärbte Schnittpräparat wird von unten durchleuchtet.
	Konfokal - Mikroskop	Hochauflösendes Spezialverfahren	Das Präparat wird mit einem punktförmigen Laser abgerastert.
	Elektronen - Mikroskop	Überwiegend Forschungsinstrument	Die Bildgebung erfolgt mit einem Elektronenstrahl.
Einschlußharz	schützt eingedeckelte gefärbte Schnitte vor der Zerstörung	z.B. DePeX, Entellan, Eukitt, Euparal	Säurezahl. möglichst niedrig Brechungsindex Trockenzeit Fließvermögen Schwund, Blasenbildung
Elektronen - Mikroskop	Kryosubstitution	Ermöglicht, wasserhaltige biologische Proben in Kunstharz einzubetten	Bei -80- -100°C wird mit Azeton oder Methanol das Wasser herausgelöst. Zur Stabilisierung Zusatz von OsO4 oder Glutaraldegyd, Acrolein
Zellen	Zellen sind die kleinsten selbstständigen Funktionseinheiten des menschlichen Körpers (und der gesamten belebten Natur). Zellarten
Quellen	1.)
Teil von	Pathologie - Histologie

Impressum                               Zuletzt geändert am 29.04.2024 16:05