| zurück Home | Angeborene Stoffwechselstörungen mit degenerativen ZNS-Erkrankungen | |||||||||||||||||
| allgemeines | Angeborene Stoffwechselstörungen, die unbehandelt zu Schwachsinn führen | |||||||||||||||||
| Kohlenhydrat-Stoffwechsel | Glykokollkrankheit | |||||||||||||||||
| Sucrosurie | ||||||||||||||||||
| idiopathische Galaktosämie | ||||||||||||||||||
| idiopathische Hypoglykämie | ||||||||||||||||||
| Hereditäre Fruktose-Intoleranz | ||||||||||||||||||
| Aminosäure-, Protein-Stoffwechsel |
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| Lipid-Stoffwechsel | Ceroidlipofuszinosen | |||||||||||||||||
| Endokrine Störungen | Familiärer Kretinismus | |||||||||||||||||
| Renaler Diabetes insipidus | ||||||||||||||||||
| idiopathische kindliche Hypercalcämie | ||||||||||||||||||
| Familiärer Pseudohypoparathyreoidismus (Martin-Albright) |
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| Syndrom von Sutton und Read | ||||||||||||||||||
| Syndrom von Smith und Strang | ||||||||||||||||||
| Glutathionreduktasemangel | ||||||||||||||||||
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| Syndrom von Bigler und Hsia | ||||||||||||||||||
| T-Substanz-Anomalie mit Schwachsinn | ||||||||||||||||||
| Familiäre idiopathische Methämoglobinämie | ||||||||||||||||||
| Kongenialer familiärer nichthämnolytischer Ikterus mit Kernikterus |
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| Vitamin-B6-Abhängigkeit | ||||||||||||||||||
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Teil von |
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| Quellen |
1.) Kanekar SG: Imaging of Neurodegenerative Disorders. Thieme 2015 2.) Feinkohl I, Winterer G, Spies CD, Pischon T: Cognitive reserve and the risk of postoperative cognitive dysfunction—a systematic review and meta-analysis. Dtsch Arztebl Int 2017; 114: 110–7. DOI: 10.3238/arztebl.2017.0110 | |||||||||||||||||
Impressum Zuletzt geändert am 11.05.2025 18:31