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Anämie |
Blutausstrich bei Eisenmangel-Anämie, 40x
Bildquelle: Rjgalindo, via Wikimedia Commons |
| allgemeines |
Mangel an roten Blutkörperchen |
Schweregrad |
| Klinik |
- Müdigkeit
- Konzentrationsschwäche
- Leistungsabfall
- Schwindel
- Blässe
- Tachykardie
- neu auftretende Herzgeräusche
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| Diagnostik |
Mikrozytäre Anämie: MCV erniedrigt
Eisenmangelanämie: Ferritin und MCV erniedrigt
Haemolytische Anämie:
Retikulozyten, Haptoglobin, LDH, Bilirubin erhöht
Megaloblastische Anämie:
MCV erhöht, Vitamin B12, Folsäure erniedrigt |
| haemolytische Anaemien |
Erworben:
Morbus haemolyticus neonatorum, Thrombotisch - thrombozytopenische Purpura,
HUS,
paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH |
| Hereditäre Ursachen haemolytischer Anämien: Sichelzell - Anemie,
Thalassemie, Glukose-6-Phosphate - Dehydrogenase Defekt,
Pyruvat-Kinase-Mangel |
| aplastische Anämie |
erworbene hämatopoetische Stammzellerkrankung |
Knochenmarksinsuffizienz |
| Bizytopenie: Anämie, Thrombozytopenie oder Granulozytopenie |
Trizytopenie: Anämie, Thrombozytopenie und Granulozytopenie |
| Fanconi-Anämie |
Genetisch bedingte Frühform von Knochenmarkversagen |
stark erhöhtes Krebsrisiko |
| renale Anämie |
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| Megaloblastische Anämie |
M. Imerslund - Gräsbek, Malabsorption von Vitamin B12. Genetisch: Mutation von Cubilin (CUBN) oder Amnionless (AMN) |
| Therapie |
Eisensubstitution |
Erythropoietin |
Transfusion |
| Quellen |
1.) Bogliolo M, et al.:
Mutations in ERCC4, encoding the DNA repair endonuclease XPF, cause Fanconi
anemia.
American Journal of Human Genetics 92(2013):800-806
doi: 10.1016/j.ajhg.2013.04.002;
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Teil von |
Erythrozyten |
Blut, Knochenmark |
Medizin |