Gen-Therapie

allgemeines

Die gezielte Veränderung des Erbgutes von somatischen Zellen oder aller Zellen neuer Organismen ist noch im experimentellen Stadium.

Neben technischen Problemen müssen auch ethische Bedenken berücksichtigt werden.

Virus als Vektor auf Säugerzellen

SV40-Virus. Die ringförmige DNA wird aufgetrennt und mit dem zu übertragenden DNA-Strang vermischt.
Die Virus-DNA schließt den Ring und setzt das Ziel-Gen ein.
Das beladene Virus infiziert die Zielzellen.
Die Virus-DNA mit dem Zielgen wird in die Zielzelle eingebaut.

AAV (Adeno-assoziiertes Virus): Virus-DNA wird durch Ziel-DNA ersetzt. -> Viren schleusen Ziel-DNA in die Säugerzelle ein.

DNA-abhängiger Gentransfer auf Säugerzellen

Ziel - DNA wird mit einer Schrittmacher - DNA vermischt.

Ausfällung der DNA mit Ca - Phosphat.

Einbringung in eine Zellkultur.

Selektion der transformierten Zellen.

Plasmide zum Gentransfer auf Säugerzellen

Übertragung den Gens durch Plasmid auf Bakterien.

Massenvermehrung und Extraktion des Plasmids .

Injektion des Plasmids mit dem Zielgen in eine Säugerzelle.

Gentransfer durch Hybridisierung

Fusion zweier Zellen. Stimulation durch inaktive Sendai - Viren oder Polyethylenglykol.