| zurück Home | Idarubicin | |
| Handelsnamen | Zavedos® | |
| Gruppe | Anthrazyklin | |
| Tumoren | akute Leukämie | |
| Pharmakokinetik | deutlich lipophiler als Daunorubicin und Doxorubicin. Dadurch bessere Membranpassage | |
| Applikation | I.v. Orale Applikation möglich. Bioverfügbarkeit 30% | |
| Dosis | 12mg /qm i.v. 3 Tage oder 8mg/qm 5 Tage. | per os: 35-50mg /qm 3 Tage |
| Co-Medikation | . | |
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| Nebenwirkungen | Nekrose bei Paravasat | |
| Kontraindikation | . | |
| Mechanismus | Interkalation in DNA. Dadurch Strangbrüche, Hemmung von DNA- und RNA-Polymerasen . | |
| Metabolismus | Leber: Metabolit Idarubicinol (HWZ 60h), gleiche zytotoxische Aktivität wie Idarubicin. | |
| Ausscheidung | 60-70% biliär, 5-15% renal | |
| Halbwertszeit | 25h | |
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| wichtiger Hinweis! | Eine Behandlung mit tumorwirksamen Medikamenten darf nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen06.02.2015 17:12edikament hat. In Zweifelsfällen ist der Hersteller zu kontaktieren. | |
Impressum Zuletzt geändert am 06.02.2015 17:12