RIBBON-1-Studie
Allgemeines
Fragestellung
Verbessert Bevacizumab die Behandlung des metastasierten Mammakarzinoms mit herkömmlicher Chemotherapie?
Ergebnis
Bevacizumab verbessert geringfügig das progressionsfreie Überleben eines metastasierten Mammakarzinoms in Kombination mit einer herkömmlicher Chemotherapie.
Patienten
1.237 Patienten
Wirkmechanismus
Bevacizumab (Avastin®) ist ein VEGF-Antikörper und hemmt die Gefäßneubildung.
Capacitabin
2g/qm d1-14
Taxan
nab-Paclitaxel 260 mg/qm
Anthrazyklin
Doxorubicin oder Epirubicin - Kombinationen: AC, EC, FEC, FAC alle 3 Wochen
Chemotherapie
Taxan-basiert, Anthrazyklin-basiert oder Capacitabin nach Wahl des Therapeuten
Behandlungs-Arm
zusätzlich Bevacizumab 15 mg/kg alle 3 Wochen
Einschluss
- metastasiertes Mammakarzinom (M1)
- rezidiviertes Mammakarzinom
| Arm | Capacitabin | andere Chemotherapie | ||
| ohne Bevacizumab | mit Bevacizumab | ohne Bevacizumab | mit Bevacizumab | |
PFS |
5,7 Monate | 8,6 Monate | 8 Monate | 9,2 Monate |
Teil von
Quellen
1.) Robert N, et al.:
RIBBON - 1: Randimized. double - blind, placebo-controlled. phase III trial of chemotherapy with or without
bevacizumabfor first-line treatment of HER2 negative locally recurrent or metastatic breast cancer.
JCO 27(2009) suppl 1005
2.) Robert N, et al.:
RIBBON-1: randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III trial of chemotherapy with or without bevacizumab for
first-line treatment of human epidermal growth factor receptor 2-negative, locally recurrent or metastatic breast
cancer.
JCO 29(2011):1252-60. doi: 10.1200/JCO.2010.28.0982
