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CheckMate-17-Studie

Fragestellung Kann Nivolumab das Ergebnis einer second-line Therapie fortgeschrittener Plattenepithelkarzinome des Bronchus gegenüber Docetaxel verbessern?
Antwort Mit Nivolumab wurde die Überlebenszeit bei einer second-line Therapie fortgeschrittener Plattenepithelkarzinome des Bronchus gegenüber Docetaxel von 6 auf 9,2 Monate verlängert! Die Rate schwerer Nebenwirkungen konnte von 55% auf 7% gesenkt werden.
Mechanismus Nivolumab ist ein PD-1 - Checkpoint - Inhibitor
Ergebnisse
Kriterium Nivolumab Docetaxel Bemerkungen
OS 9,2 Monate 6 Monate HR 0,59; 95% CI 0-44 - 0.79; P<0,001
1a - OS 42% 24%
Response 20% 9% P = 0,008
PFS 3,5 Monate 2,8 Monate HR 0,62; 95% CI: 0,47 - 0,81; P<0,001
Nebenwirkungen >2° 7% 55%
OS Überlebensrate.

Nach Daten aus (2)
PFS Progressionsfreies Überleben.

Nach Daten aus (2)
StudiePhase III, randomisiert, open-label, international Random 1:1
  • Nivolumab 3 mg/kg d1, q15
  • Docetaxel 75 mg/qm d1, q22
Patienten
  • 272 Patienten
  • NSCLC
  • Plattenepithelkarzinom
  • fortgeschritten
  • nach Progress während oder nach platinhaltiger Chemotherapie

Quelle

1.) Spigel DR, Reckamp KL, et al.:
A phase III study (CheckMate017) of nivolumab (NIVO); anti-programmed death PD-1) vs Docetaxel (DOC) in previously treated advanced or metastastic squamous (SQ) cell non-small cell lung cancer (NSCLC).
51th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology, 29.05.–03.06.2015 in Chicago, Abstr. # 8009.

2. Brahmer J, Reckamp KL, et al.:
Nivolumab versus docetaxel in advanced squamouscell non-small-cell lung cancer.
N Engl J Med 2015;373:123-136. DOI:10.1056/NEJMoa1504627.

3.) ClinicalTrials.gov
number NCT01642004

Impressum                             Zuletzt geändert am 23.12.2015 17:39