| Membranrezeptoren vermitteln Signale von außen an die Zelle. | Membran-Rezeptoren Durchdringen die Zellmembranen. | Außerhalb der Zellmembran liegt die Empfängerstruktur, die das Hormon bindet. | Innerhalb der Zellmembran liegt eine Struktur, welche das Aktivierungssignal weitergibt. |
| Heptahelikale Transmembran-Rezeptoren | 7 transmembranöse Domains | Innen: koppelt an GTP-bindende Proteine (G-Proteine) | Peptidhormone, Glykoproteinhormone, Katecholamine, Rhodopsin-Rezeptoren, Rezeptoren für Serotonin,Glutamat, gehören zu diesen Rezeptoren. |
| Tyrosinkinase | Hormonrezeptoren mit Tyrosinkinase-Aktivität | Insulin-Rezeptor, Rezeptoren für PDGF, VEGF oder CSF-1, IGF-R | |
| Serin/Threoninkinase | Hormonrezeptoren mit Serin/Threoninkinase-Aktivität | Rezeptoren für Aktivin und Inhibin (ACV-R und INH-R), TGF-R, INH-R | |
| Guanylat-Zyklasen | Membranständige Guanylat-Zyklasen | Krebse: Crustaceen-Hyperglykämische Hormone (CHH), Häutungshemmende Hormone (MIH) | |
| ohne Kinase-Aktivität | G-CSF, Leptin, Prolaktin, STH | STAT-Protein übernimmt die Signalvermittlung. |
| Transkriptions-Faktoren. | Die Aktivierung und Deaktivierung vermitteln Rezeptoren im Zellplasma. |
| Östrogenrezeptoren | |
| Gestagensrezeptoren | |
| Androgen Rezeptoren | |
| Schilddrüsen-Hormonrezeptoren | |
| Nebennieren-Hormonrezeptoren |
| PPAR α, δ, γ | Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren α, δ, γ |
| steuern die Transkription von Genen, die Veränderungen im Lipidhaushalt des Körpers ausgleichen. | |
| Sie nehmen Stoffwechsel-Liganden wie lipophile Hormone, Nahrungsfettsäuren und deren Metaboliten wahr | |
| PPAR-Rezeptoren heterodimerisieren mit 9-cis-Retinsäure-Rezeptor (RXR) | |
| MET | Phophorylierung durch HGF bei hochkalorischer Nahrung. Erhöhte Zellteilung der Hepatozyten. |
Endokrinologie für die Praxis.
7. Auflage, Thieme 2014
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