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Adipositas: Molekularbiologie |
| Allgemeines |
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| Hypothalamus |
steuert die Nahrungsaufnahme und passt sie an den Energiebedarf an. |
| Leptin |
Sekretion von Fettzellen. |
Löst im Hypothalamus ein Sättigungssignal aus. |
Stimuliert den Abbau von Körperfett. |
| biallelischer Leptin-Rezeptor-Mangel. |
| Bardet-Biedl-Syndrom |
Hyperphagie |
| Setmelanotid, Imcivree® |
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| Ghrelin |
appetitanregendes Hormon |
Bildung durch Adipozyten |
UV-Strahlung aktiviert Adipozyten in der Haut(4) |
| Sommersonne steigert den Appetit bei Männern |
Östrogen blockiert den Anstieg von Ghrelin bei Somme bei Frauen |
Sommersonne steigert den Appetit bei Frauen nicht. |
| GCS |
UDP-glucose:ceramide glucosyltransferase |
GCS-abgeleitete Ganglioside interagieren mit dem Leptin - Rezeptor (ObR) in der Neuronenmembran(1). |
Für das Leptin - Signal ist ein Leptin-Rezeptor und ein Gangliosid erforderlich. |
| ObR |
Leptin Receptor |
anti-Obesitas - Wirkung |
Auf NPY- , AgRP- und POMC - Neuronen des Hypothalamusbogens |
| NPY |
orexigenic neuropeptide Y |
Ein starkes NPY - Signaling vermindert die Sympathikus-vermittelte Thermogenese und reduziert den Energieverbrauch. |
| ATGL |
Adipose Triglyceride Lipase |
Benötigt CGI-58 als Ko-Aktivator |
| CGI-58 |
Comparative Gene Identification |
Wichtig für den Fettabbau im Herzmuskel. (3) |
| AgRP |
agouti-related peptide |
| POMC |
anorexigenic pro-opiomelanocortin |
| NEP |
neutrale Endopeptidase |
bei Fehlen resultiert Fettleibigkeit. Candoxatril: NEP-IH |
| Adiponectin |
Gewebshormon. Von Adipozyten sezerniert. |
Vom Gen APMI auf Chromosom 3q27 kodiert. |
Erhöht die Empfindlichkeit auf Insulin. |
| Antiatherosklerotische Effekte beschrieben. |
Niedrige Adiponectin-Spiegel sind Diabetes - 2 und KHK assoziiert. |
Bei Leberzirrhose häufig hohe Adiponectin-Spiegel. |
| TBLR1 |
transducin β-like-related 1 |
Transkriptions-Cofaktor |
Erforderlich für die Fasten-induzierte Lipolyse in weißen Fettzellen(2). |
| SIRT7 |
zentrale Funktion bei der Energieaufnahme(1). |
Steuerung der hepatischenUbiquitin-Proteasome-Funktion |
| Quellen |
1.) Nordström V, et al.:
Neuronal Expression of Glucosylceramide Synthase in Central Nervous System Regulates Body Weight and Energy Homeostasis.
PLoS Biol.; doi:10.1371/journal.pbio.1001506; 2013
2.)Rohm M, et al.:
Transcriptional Cofactor TBLR1 Controls Lipid Mobilization in White Adipose Tissue.
Cell Metab 17(2013):575-85. doi: 10.1016/j.cmet.2013.02.010.
3.) Zierler KA, et al.:
Functional Cardiac Lipolysis in Mice Critically Depends on Comparative Gene Identification-58
J Biol Chem 288(2013): 9892-9904. doi: 10.1074/jbc.M112.420620; 2013
4.) Parikh S, et al.:
Food-seeking behavior is triggered by skin ultraviolet exposure in males.
Nature Metabolism 2022;4:883–900
doi: 10.1038/s42255-022-00587-9
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