zurück Home	Sauerstoffhaltige Benzolderivate
allgemeines
Phenol	Schmelzpunkt 41°C, Siedepunkt 182°C, charakteristischer aromatischer Geruch, schwache Säure, Wasserlöslichkeit: 84 g/l	o-Kresol 2-Methyl-Phenol	2,6-Dimethyl-phenol
Brenzcatechin	1,1-Dihydroxy-benzen	Resochin 1,3-Dihydroxy-benzen	Hydrochinon 1,4-Dihydroxy-benzen
Chinone	gekreuzt-konjugierte zyklische Diketone häufig in biologischen Farbstoffen Adrenochrom, Dopachrom, Echinochrom A Bovichinone, orangerote Farbstoffe in Pilzen Dichlordicyanochinon (DDQ) Hydroxynaphthochinone, z. B. in Henna und Walnüssen Plastochinone und Phyllochinone bei der Photosynthese Pyrrolochinolinchinon (PQQ) Tryptophantryptophylchinon (TQQ) Ubichinone als Elektronenüberträger in der Atmungskette K-Vitamine (Phyllochinon, Menachinon)	1,2- und 1,4-Benzochinonen Bildquelle: NadirSH via Wikimedia commons	TABQ, Tetra-Amino-Benzochinon TCBQ, Tetra-Chloro-Benzochinon, für Protonenbatterie
Pyrogallol	1,2,3-Trihydroxy-benzen	Oxyhydrochinon 1,2,4-Trihydroxy-benzen
Paraben	Bildquelle: Emeldir / Public domain über Wikimedia commons	Parabene werden als Konservierungsstoffe für Kosmetika und Arzneimittel verwendet.
Phenylethanal	Hyacinthin, in Buchweizen, Schokolade, Äpfeln, Brombeeren, brasilianischem Blumenöl
Benzoesäure	Hauptbestandteil des Harzes Benzoe, in Weihrauch. Konservierungsmittel E210
Phthalsäure	1,2-Benzoldicarbonsäure Bildquelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons
Mellitsäure	Benzolhexacarbonsäure	Graphitsäure, Honigsteinsäure
2-Phenylethanol	Benylkarbinol, riecht nach Rosen
NPEO	Nonylphenolethoxylate Bildquelle: Klaus Hoffmeier / Public domain über Wikimedia commons	In der Lack- und Farbproduktion eingesetzt. Abbau zu Nonylphenol
Ibuprofen	(R)-2-(4-Isobutylphenyl)propionsäure Schmerzmittel
Biphenol	Bisphenol A, Dian, Diphenylpropan
Teil von	Benzolderivate	Aromaten	Zyklische Verbindungen	organische Chemie

Impressum                           Zuletzt geändert am 10.12.2021 17:32