zurück Home | Thalidomid, Celgene® | |||||
allgemeines | ||||||
Indikation | multiples Myelom | Erstlinientherapie in Kombination mit Melphalan und Prednison, wenn eine Hochdosistherapie nicht in Frage kommt. | ||||
nicht onkologische Indikationen |
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Mechanismus | immunsuppressives Mittel | |||||
Lepra | Thalidomid hilft gegen Erythema nodosum leprosum. | |||||
Dosis |
200mg / Tag | >75a: Initialdosis 100mg/d | ||||
Applikation |
oral | |||||
Mißbildungen |
Thalidomit behindert die Entwicklung der Extremitäten während der Embryonalentwicklung. | Es blockiert Cereblon. | Dieses wiederum bildet mit weiteren Proteinen einen Ubiquitin-Ligase-Komplex. | |||
Nebenwirkungen | Hochgradig teratogen. | Eine Schwangerschaft muss sicher ausgeschlossen sein. | ||||
zentral aktives, hypnotisches Sedativum: Somnolenz | ||||||
periphere Neuropathie | ||||||
Knochenmarkstoxizität | ||||||
Obstipation | ||||||
Erhöhtes Thromboserisiko | ||||||
periphere Ödeme | ||||||
Studien | IFM 99-06 - Studie | Überlebensvorteil bei multiplem Myelom in Kombination mit Melphalan und Prednisolon | ||||
sonstiges | Langsame Absorption. Maximale Plasmakonzentration nach 2-5 Stunden. Plasmahalbwertszeit 5,5-7,3h. | |||||
Quellen |
1.) Zhang L, et al.: Efficacy of Thalidomide in Preventing Delayed Nausea and Vomiting Induced by Highly Emetogenic Chemotherapy: A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Trial (CLOG1302 study). J Clin Oncol 2017;35:3558-3565 |
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wichtiger Hinweis! | Eine Behandlung mit tumorwirksamen Medikamenten darf nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, der über hinreichende Erfahrungen mit Tumoren und diesem Medikament hat. In Zweifelsfällen ist der Hersteller zu kontaktieren. |
Impressum Zuletzt geändert am 22.09.2012 10:55