zurück | Mitotane, Halaven® | |
allgemeines | Chemisch verwandt mit DDT | |
Mechanismus | Toxischer Effekt auf die Mitochondrien der Nebennirenrinde | |
Indikation | Nebennierenrinden-Karzinom | |
Zulassung | In der BRD nicht zugelassen | |
Applikation | oral | |
Dosis | Beginn mit 1,5g/d, steigern auf 4-6g/d | |
Co-Medikation | Kortison-Substitution, z.B. 30-40mg Hydrokortison, 0,1-0,2mg Frudrocortison | |
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Nebenwirkungen | Verminderte Gluko- und Mineralkortikoidsynthese. Abfall des T4-Spiegels. Auslösung einer Porphyrie | |
Kontraindikation | . | |
Metabolismus | Resorption 40%, Spiegel nach 3-5 Stunden Maximum. Speicherung im Fettgewebe. | |
Ausscheidung | . | |
Halbwertszeit | Terminale Plasmahalbwertszeit 55-60 Tage. | |
Quellen | 1.) ,et al., |
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wichtiger Hinweis! | Eine Behandlung mit tumorwirksamen Medikamenten darf nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, der über hinreichende Erfahrungen mit Tumoren und diesem Medikament hat. In Zweifelsfällen ist der Hersteller zu kontaktieren. |
Impressum Zuletzt geändert am 15.11.2014 12:26