zurück immunologische Biochemie
allgemeines Der immunologische Apparat wird durch eine große Zahl von Syntheseprodukten, Signalstoffen und Rezeptoren gesteuert. Die greifen teilweise in das Gerinnungssystem sowie Wachstum und Entwicklung ein.
Antikörper Können Antigene binden. Wichtige Antigene sind Krankheitserreger, die bekämpft werden müssen. Antikörper z.B. gegen Pollen oder Tiere sind bei Allergien beteiligt.
Botenstoffe Unzählige Stoffen dienen der Signalübertragung. Hier eine Übersicht
CRP Akut-Phase-Protein. Bei Entzündungen erhöht.
Zytokine Signalübertragung zwischen den Zellen, z.B. Interferone.
ChemokineSignalübertragung zwischen Zellen des Immunapparates.
CD Cluster of Differentiation, große Gruppe von Oberflächenantigenen. Sehr wichtig bei der Identifikation von immunologischen Zellen.
Interferone Zytokine, die verschiedenen Familien zugeordnet sind.
Interleukine Zytokine, die verschiedenen Familien zugeordnet sind. Bei akuten Entzündungen und Fieber.
Complement Kaskade von Signalstoffen, die bei Entzündungen und Gerinnungsvorgängen wirken.
Lektin Beim Menschen gibt es 4 Erkennungsmolelüle:
  • MBL oder Mannose - bindendes Lektin
  • Ficolin - 1 oder M-Fikolin, Fikolin / p35-assoziiertes Protein
  • Ficolin - 2 oder L-Fikolin, Hucolin, EBP-37, Fikolin/p35
  • Fikolin - 3 oder H-Fikolin, Hakata - Antigen, thermolabiles b-2-Makroglobulin, Genprodukt von FCN3
Fikoline binden an zahlreiche Mikroorganismen und sind an der Beseitigung sterbender Zellen beteiligt.
DENND1B Codiert DENN/MADD. Von BDCA3+-dentritischen Zellen und natürlichen Killer-Zellen exprimiert. Negativer Regulator von TNF-R1. Reguliert Recycling von kleinen G-Proteinen. Wichtig bei Ca-abhängiger Freisetzung von Neurotransmittern und bei Exocytose. Gendefekt führt zu Asthma
HMGB1 Wird durch Bindung an Nukleosomen aktiviert. Induziert Freisetzung von Zytokinen. Bei Infektionen kommt es häufig zu Zelluntergang mit Freisetung von Chromosomenteilen körpereigener Zellen oder Erregerzellen.
DNase-1 Granulozyten bilden während einer Infektionsphase DNA-Netze, um Erreger zu immobilisieren. Diese Netze werden mit DNAse-1 abgebaut. Bei SLE-Patienten ist DNAse-1 inaktiv. Die DNA-Netze gelangen in die Nieren und schädigen sie.
MX Wird nach Infektion durch Influenza - Viren produziert. Induktion durch Interferon.
DAMPs damage-associated molecular pattern molecules, z.B.: Mrp8, Mrp14 (Myeloid-related protein-8, -14). Stark hochgeregelt bei Autoimmun - Erkrankungen.
sonstige

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